Rólunk

A Szentágothai János Kutatóközpont a PTE korszerű, nemzetközi tudományszervezési és menedzsment normák szerint kialakított új intézménye, amely az élettudományi, élettelen természettudományi, valamint környezettudományi oktatás...

Tovább

Bejelentkezés

Bejelentkezés egyetemi azonosítóval


Molekuláris Kardiológiai Kutatócsoport

  • Kutatási koncepció
  • Munkatársak
  • Publikációk
  • Szolgáltatások
  • Laboratóriumok, műszerek
  • Galéria

Az elmúlt évtizedekben a szívelégtelenség kezelésében elért eredmények ellenére ez a betegség továbbra is óriási közegészségügyi terhet jelent. Figyelembe véve ezt a kielégítetlen klinikai igényt a szívelégtelenség pathogenezisében alkalmazott új mechanizmusok tisztázása az elterjedt, halálos betegség új, fejlődő terápiáinak ígéretét nyújtja. Kutatócsoportunk a beteg szív védelmére és regenerációjára koncentrál multidiszciplináris megközelítésben. Célunk, a preklinikai tanulmányokban (in vitro és ex vivo modellekben, in vivo preklinikai kis állat modellekben és klinikailag releváns nagy állat modellekben) elért eredmények lefordítása a klinikai gyakorlatra és visszafelé, a klinikai megfigyelések a mechanisztikus betekintés felé.

Kutatócsoportunk elsődleges érdekelődési körei az alábbi csoportokba sorolhatók:

Preklinikai tanulmányok:

  • Kardiális homeosztázist (kardiális funkció, metabolizmus és sejt túlélés) szabályozó új kardiokin rendszer azonosítása fiziológiás körülmények között.
  • A kardiális nem miociták (pl.: fibroblasztok) és a kardiális növekedést és sejt túlélést szabályozó, kardiális miociták közötti áthallás magyarázata kardiális modellezés közben.
  • Szívelégtelenség új kis állat modelljeinek fejlesztése
  • Szívelégtelenség új nagy állat modelljeinek fejlesztése
  • Kardiális PET-MRI létrehozása a szívelégtelenség nagy állat modelljeiben a bal kamrai funkció, szerkezet és metabolizmus egyidejű mérésére (a Kaposvári Egyetemmel együttműködésben).
  • Az ún. proof of concept tanulmányok a miRNS-sel és IncRNS-ekkel kombinált kardiokinek intramiokardiális szállításának jótékony terápiás hatásairól (pl.: szív hipertrófia, sejtek túlélése, kardiális regeneráció, metabolizmus, angiogenezis, interstitialis fibrózis, mögöttes jelátviteli mechanizmusok [pl.: epigenetikai változások]) a szívelégtelenség kis és nagy állat modelljeiben.

Klinikai tanulmányok:

  • Új szövet specifikus biomarkerek azonosítása (kardiokinek, microRNS-ek, IncRNS-ek) az akut miokardiális infarktus kimeneteinek hatékonyabb előrejelzéséhez.
  • Új szövet specifikus biomarkerek azonosítása (kardiokinek, microRNS-ek, IncRNS-ek) a szívelégtelenség kardiális reszinkronizációs terápiájának hatékonyabb rizikóbecsléséhez.
Prof. Dr. Cziraki Attila
egyetemi tanár
attila.cziraki@pte.hu
Prof. Dr. Horváth Iván
egyetemi tanár
ivan.g.horvath@pte.hu
+36 72 536001
Prof. Dr. Lénárd László
egyetemi tanár
  • Szabo D, Nagy D, Melczer C, Acs P, Ratgeber L, Szokodi I, Toth M, Cziraki A, Eklics K, Sarszegi Z.
    Influencing factors of cardiac adaptation in adolescent athletes.
    INTERNATIONAL JOURNAL OF SPORTS MEDICINE 2021. doi: 10.1055/a-1386-4805
  • Szapary LB, Szakacs Z, Farkas N, Schonfeld K, Babocsay D, Gajer M, Kittka B, Magyari B, Hegyi P, Szokodi I, Horvath IG.
    The effect of magnesium on reperfusion arrhythmias in STEMI patients, treated with PPCI. A systematic review with a meta-analysis and trial sequential analysis.
    FRONTIERS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE 2021;7:608193. doi: 10.3389/fcvm.2020.608193
  • Cziráki A, Lenkey Z, Sulyok E, Szokodi I, Koller A.
    L-Arginine-nitric oxide-asymmetric dimethylarginine pathway and the coronary circulation: translation of basic science results to clinical practice.
    FRONTIERS IN PHARMACOLOGY 2020;11:569914. doi: 10.3389/fphar.2020.569914
  • Kiss R, Farkas N, Jancso G, Kovacs K, Lenard L.
    Determination of frail state and association of frailty with inflammatory markers among cardiac surgery patients in a Central European patient population.
    CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION 2020;76(3):341-350. doi: 10.3233/CH-190681
  • Szentes V, Gazdag M, Szokodi I, Dézsi CA.
    The role of CXCR3 and associated chemokines in the development of atherosclerosis and during myocardial infarction.
    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 2018;9:1932. doi: 10.3389/fimmu.2018.01932
  • Perjes A, Kilpiö T, Ulvila J, Magga J, Alakoski T, Szabo Z, Vainio L, Halmetoja E, Vuolteenaho O, Petäjä-Repo U, Szokodi I, Kerkelä R.
    Characterization of apela, a novel endogenous ligand of apelin receptor, in the adult heart. 
    BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY 2016;111:29. doi: 10.1007/s00395-015-0521-6
  • Nemeth Z, Cziraki A, Szabados S, Horvath I, Koller A.
    Pericardial fluid of cardiac patients elicits arterial constriction: role of endothelin-1.
    CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY 2015;93(9):779-85. doi: 10.1139/cjpp-2015-0030
  • Nemeth Z, Cziraki A, Szabados S, Biri B, Keki S, Koller A.
    Elevated levels of asymmetric dimethylarginine (ADMA) in the pericardial fluid of cardiac patients correlate with cardiac hypertrophy. PLOS ONE 2015;10:e0135498. doi: 10.1371/journal.pone.0135498
  • Perjes A, Skoumal R, Tenhunen O, Konyi A, Simon M, Horvath IG, Kerkela R, Ruskoaho H, Szokodi I.
    Apelin increases cardiac contractility via protein kinase Cε- and extracellular signal-regulated kinase-dependent mechanisms.
    PLOS ONE 2014;9:e93473. doi: 10.1371/journal.pone.0093473
  • Lukács E, Magyari B, Tóth L, Petrási Zs, Petneházy Ö, Simor T, Gyöngyösi M, Repa I, Koller Á, Rőth E, Horváth IG.
    Evaluation of experimental myocardial infarction models via electromechanical mapping and magnetic resonance imaging.
    CANADIAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY 2013;91:617-24. doi: 10.1139/cjpp-2012-0410
  • Skoumal R, Tóth M, Serpi R, Rysä J, Leskinen H, Ulvila J, Saiho T, Aro J, Ruskoaho H, Szokodi I, Kerkelä R.
    Parthenolide inhibits STAT3 signaling and attenuates angiotensin II-induced left ventricular hypertrophy via modulation of fibroblast activity.
    JOURNAL OF MOLECULAR AND CELLULAR CARDIOLOGY 2011;50: 634-41. doi: 10.1016/j.yjmcc.2011.01.001
  • Kubin AM, Skoumal R, Tavi P, Kónyi A, Perjés Á, Leskinen H, Ruskoaho H, Szokodi I.
    Role of reactive oxygen species in the regulation of cardiac contractility.
    JOURNAL OF MOLECULAR AND CELLULAR CARDIOLOGY 2011;50:884-93. doi: 10.1016/j.yjmcc.2011.02.005
  • Szívelégtelenség új kis és nagy állat modelljeinek fejlesztése.
  • Kardiális PET-MRI létrehozása a szívelégtelenség nagy állat modelljeiben (a Kaposvári Egyetemmel együttműködésben).
  • Új vegyületek tesztelése a szívelégtelenség kis és nagy állat modelljeinek fejlesztése
  • Langendorff típusú izolált szív perfúziós rendszer (MDE research) patkányok és egerek kardiális funkcióinak ex vivo vizsgálatához.
  • EPIQ7 Live +d echokardiográf (Philips) a szívelégtelenség kis és nagy állat modelljeihez.
  • NOGA® rendszer (Biosense Webster, Cordis, Johnson & Johnson) szívelégtelenség nagy állat modelljeinek elektromechanikai feltérképezéséhez és transzendokardiális injekciójához.
  • Magnetom Avanto 1,5T kardiális MRI (Siemens), és Biograph 3T kardiális PET-MRI (Siemens) a szívelégtelenség nagy állat modelljeihez (a Kaposvári Egyetemmel együttműködésben).
KAPCSOLAT
Prof. Dr. Szokodi István
Kutatócsoport Vezető
 istvan.szokodi@pte.hu