Rólunk

A Szentágothai János Kutatóközpont a PTE korszerű, nemzetközi tudományszervezési és menedzsment normák szerint kialakított új intézménye, amely az élettudományi, élettelen természettudományi, valamint környezettudományi oktatás...

Tovább

Bejelentkezés

CAPTCHA
Ez a kérdés teszteli, hogy vajon ember-e a látogató, valamint megelőzi az automatikus kéretlen üzenetek beküldését.

Bejelentkezés egyetemi azonosítóval


Wnt jetátviteli kutatócsoport

  • Kutatási koncepció
  • Munkatársak
  • Publikációk
  • Elnyert pályázatok
  • K+F+I eredmények
  • Szolgáltatások
  • Laboratóriumok, műszerek
  • Galériák

A kutatócsoport fő kutatási területe a Wnt jelátvitel szerepe az öregedés folyamatában a tüdő és a tímusz esetében. A Wnt jelátvitel fontos szerepet játszik nem csak a fiziológiás öregedés során, hanem az öregedéssel asszociált betegségek – daganatok, gyulladások –  kialakulásában is.

A kutatócsoport a biotechnológia széles repertoárjával kutatja a tüdő és a csecsemőmirigy normál működését, az öregedésének és kóros elváltozásainak molekuláris hátterét.

Ahhoz, hogy a kutatócsoport vizsgálati eredményei felhasználhatóak legyenek a kóros folyamatok jobb megértésében, új, a gyógyszerfejlesztésben is megbízhatóan hasznosítható célpontok meghatározásában, komplex emberi szövettenyészeteket használunk a szerveink működésének laboratóriumi körülmények között is megbízható modellezésére.

A fenti modellek továbbfejlesztése vezetett a szövetnyomtató laboratórium kialakításához, melyben nem csak vizsgáljuk, hanem céljaink közé tartozik, hogy emberi szövetek regenerációját és rekonstrukcióját elősegítő és beültethető szöveteket használjunk.

Kutatásaink eredményeként a tüdőrákhoz vezető molekuláris elváltozások hátterének terápia szempontjából is fontos elemeit ismertük meg és osztottuk meg a tudományos közösséggel. Új, diagnosztikában is használható módszereket ismertünk meg a cigarettafüst hatására kiváltott gyulladásos folyamatokhoz vezető molekulák meghatározásával.

Míg a csecsemőmirigy öregedésének tanulmányozása rávilágított a szerv öregkori elzsírosodásának alaposabb molekuláris megismeréséhez és a folyamat lassításának lehetőségét is felvázolta a fizikai aktivitás folyamatos, idős korban való fenntartásával.

A fentiekkel párhuzamosan a szövetnyomtatásban is előrelépések történtek. Zsírszövetből származó őssejtek felhasználásával csont és porc irányú szövetek készítésében haladt a kutatócsoport a piacosítás irányába.



Dr. Kvell Krisztián
docens
kvell.krisztian@pte.hu
20551
Dr. Csöngei Veronika
adjunktus
csongei.veronika@pte.hu
20551
Dr. Járomi Luca
adjunktus
jaromi.luca@pte.hu
20551
Garai Kitti
tanársegéd
garai.kitti91@gmail.com
29250
Bánfai Krisztina
tanársegéd
krisztina.banfai@aok.pte.hu
29250
Dr. Mohamed Mahmoud Abdelwahab ElHusseiny
tanársegéd
elhusseiny.mohamed@pte.hu
29250
Ornódi Levente Dávid
laboratóriumi technikus
levente.pecs@gmail.com
29250
Bóvári-Biri Judit
tudományos segédmunkatárs
bovari.judit@pte.hu
20551
  • Papp H, Zeghbib S, Földes F, Banfai K, Madai M, Kemenesi G, Urbán P, Kvell K, Jakab F, Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus Infection Triggers the Upregulation of the Wnt Signaling Pathway Inhibitor Genes, Virus Genes. 2020 Apr 25. doi: 10.1007/s11262-020-01759-z. Online ahead of print.

  • Papp E, Steib A, Abdelwahab EM, Meggyes-Rapp J, Jakab L, Smuk G, Schlegl E, Moldvay J, Sárosi V, Pongracz JE, Feasibility Study of in Vitro Drug Sensitivity Assay of Advanced Non-Small Cell Lung Adenocarcinomas, BMJ Open Respir Res. 2020 Jun;7(1):e000505.doi: 10.1136/bmjresp-2019-000505.

  • Kiss E, Abdelwahab EHMM, Steib A, Papp E, Torok Z, Jakab L, Smuk G, Sarosi V, Pongracz JE, Cisplatin Treatment Induced Interleukin 6 and 8 Production Alters Lung Adenocarcinoma Cell Migration in an Oncogenic Mutation Dependent Manner, Respir Res. 2020 May 20;21(1):120.doi: 10.1186/s12931-020-01389-x.

  • Elhusseiny Mohamed Mahmud Abdelwahab, Judit Rapp, Diana Feller, Veronika Csongei, Szilard Pal, Domokos Bartis, David R Thickett, Judit Erzsebet Pongracz,  Wnt signaling regulates trans-differentiation of stem cell like Type 2 alveolar epithelial cells to Type 1 epithelial cells. Respiratory Research 2019

  • Garai, K., Adam, Z., Herczeg, R, Katai, E., Nagy, T., Pal, S., Gyenesei, A., Pongracz, JE., Wilhelm, M., Kvell, K.: Artificial neural network correlation and biostatistics evaluation of physiological and molecular parameters in healthy young individuals performing regular exercise 2019. Front Physiol 

  • Vas V, Háhner T, Kudlik G, Ernszt D, Kvell K, Kuti D, Kovács KJ, Tóvári J, Trexler M, Merő BL, Szeder B, Koprivanacz K, Buday L. Analysis of Tks4 Knockout Mice Suggests a Role for Tks4 in Adipose Tissue Homeostasis in the Context of Beigeing. Cells. 2019 Aug 5;8(8). pii: E831. doi: 10.3390/cells8080831.

  • Banfai K, Garai K, Ernszt D, Pongracz JE, Kvell K. Transgenic Exosomes for Thymus Regeneration. Front Immunol. 2019 Apr 24;10:862. doi: 10.3389/fimmu.2019.00862. 

  • Banfai K, Ernszt D, Pap A, Bai P, Garai K, Belharazem D, Pongracz JE, Kvell K. ‚Beige‘ Cross Talk between the Immune System and Metabolism. Front. Endocrinol.2019 May 24.  doi: 10.3389/fendo.2019.00369.7

  • Abdelwahab EMM, Pal S, Kvell K, Sarosi V, Bai P, Rue R, Krymskaya V, McPhail D, Porter A, Pongracz JE. Mitochondrial dysfunction is a key determinant of the rare disease lymphangioleiomyomatosis and provides a novel therapeutic target. Oncogene. 2019 Apr;38(16):3093-3101. doi: 10.1038/s41388-018-0625-1. Epub 2018 Dec 20.

  • Feller D, Kun J, Ruzsics I, Rapp J, Sarosi V, Kvell K, Helyes Z, Pongracz JE. Cigarette Smoke-Induced Pulmonary Inflammation Becomes Systemic by Circulating Extracellular Vesicles Containing Wnt5a and Inflammatory Cytokines. Front Immunol. 2018 Jul 25;9:1724. doi: 10.3389/fimmu.2018.01724. eCollection 2018.

  • Boda F, Banfai K, Garai K, Curticapean A, Berta L, Sipos E, Kvell K. Effect of Vipera ammodytes ammodytes Snake Venom on the Human Cytokine Network. Toxins (Basel). 2018 Jun 25;10(7). pii: E259. doi: 10.3390/toxins10070259.

  • Ernszt D, Banfai K, Kellermayer Z, Pap A4 Lord JM, Pongracz JE, Kvell K.PPARgamma Deficiency Counteracts Thymic Senescence. Front Immunol. 2017 Nov 6;8:1515. doi: 10.3389/fimmu.2017.01515. eCollection 2017.

  • Pénzes Á, Mahmud Abdelwahab EM, Rapp J, Péteri ZA, Bovári-Biri J, Fekete C, Miskei G, Kvell K, Pongrácz JE. Toxicology studies of primycin-sulphate using a three-dimensional (3D) in vitro human liver aggregate model. Toxicol Lett. 2017 Nov 5;281:44-52. doi: 10.1016/j.toxlet.2017.09.005. Epub 2017 Sep 13.

  • Rapp J, Jaromi L, Kvell K, Miskei G, Pongracz JE. WNT signaling - lung cancer is no exception. Respir Res. 2017 Sep 5;18(1):167. doi: 10.1186/s12931-017-0650-6.

  • Vesel M., Rapp J., Feller, D., Kiss, E., Jaromi, L., Meggyes, M, Miskei, G., Duga, B., Smuk, G., Laszlo, T., Karner, I., Pongracz, J.E.: ABCB1 and ABCG2 drug transporters are differentially expressed in non-small cell lung cancers (NSCLC) and expression is modified by cisplatin treatment via altered Wnt signaling. 2017. Respiratory Research 18:52 DOI 10.1186/s12931-017-0537-6

  • Rapp J, Kiss E, Meggyes M, Szabo-Meleg E, Feller D, Smuk G, Laszlo T, Sarosi V, Molnar TF, Kvell K, Pongracz JE. Increased Wnt5a in squamous cell lung carcinoma inhibits endothelial cell motility. BMC Cancer. 2016 Nov 23;16(1):915.

  • Dülk M, Kudlik G, Fekete A, Ernszt D, Kvell K, Pongrácz JE, Merő BL, Szeder B, Radnai L, Geiszt M, Csécsy DE, Kovács T, Uher F, Lányi Á, Vas V, Buday L. The scaffold protein Tks4 is required for the differentiation of mesenchymal stromal cells (MSCs) into adipogenic and osteogenic lineages. Sci Rep. 2016 Oct 6;6:34280. doi: 10.1038/srep34280.

  • Bartis D, Crowley LE, D'Souza VK, Borthwick L, Fisher AJ, Croft AP, Pongrácz Thompson R, Langman G, Buckley CD, Thickett DR. Role of CD248 as a potential severity marker in idiopathic pulmonary fibrosis. BMC Pulm Med. 2016 Apr 14;16(1):51. doi: 10.1186/s12890-016-0211-7. (IF: 2.5)
  • Kovacs T, Csongei V, Feller D, Ernszt D, Smuk G, Sarosi V, Jakab L, Kvell K, Bartis D, Pongracz JE. Alteration in the Wnt microenvironment directly regulates molecular events leading to pulmonary senescence. Aging Cell. 2014 Oct;13(5):838-49. doi: 10.1111/acel.12240. (IF: 6.3)
  • Kvell K, Fejes AV, Parnell SM, Pongracz JE. Active Wnt/beta-catenin signaling is required for embryonic thymic epithelial development and functionality ex vivo. Immunobiology. 2014 Aug;219(8):644-52. doi: 10.1016/j.imbio.2014.03.017. (IF: 3.0)
  • -Bartis D, Csongei V, Weich A, Kiss E, Barko S, Kovacs T, Avdicevic M, D'Souza VK, Rapp J, Kvell K, Jakab L, Nyitrai M, Molnar TF, Thickett DR, Laszlo T,Pongracz JE. Down-regulation of canonical and up-regulation of non-canonical Wnt signalling in the carcinogenic process of squamous cell lung carcinoma. PLoS One. 2013;8(3):e57393. doi: 10.1371/journal.pone.0057393. (IF: 4.5)
  • Kvell, K. and Pongracz, J.: Central immune senescence, reversal potentials. In Senescence. Ed: Tetsuji Nagata, INTECH On-line Publishers, Rijeka, Croatia 2012 (ISBN 978-953-51-0144-4)
  • Varecza, Z., Kvell, K., Talabér, G., Miskei, G., Csongei, V., Bartis, D., Anderson, G., Jenkinson, E.J., Pongracz, J.E.: Multiple suppression pathways of canonical Wnt signalling control thymic epithelial senescence. 2011. Mech. Ageing Dev. 10.1016/j.mad.2011.04.007 (IF: 4.2)
  • Talaber, G., Kvell, K., Varecza, Z., Boldizsar, F., Parnell, S.M., Jenkinson, E.J., Anderson, G., Berki, T., Pongracz J.E.: Wnt-4 protects thymic epithelial cells against Dexamethasone-induced senescence. 2011. Rejuvenation Research, 14(3): doi:10.1089/rej.2010.1110 (IF: 4.2)
  • Kvell, K., Varecza, Z., Bartis, D., Hesse, S., Parnell, S., Anderson, G., Jenkinson, E.J., Pongracz J.E.: Wnt4 and LAP2alpha as pacemakers of thymic epithelial senescence. 2010. PLoS One 5: e10701 (IF: 4.35)
  • Molnár, T.F., Pongrácz, J.E.: Tissue engineering and biotechnology in general thoracic surgery. 2010. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 37: 1402-1410 (IF: 2.8)
  • Kvell, K., Czömpöly, T., Hiripi, L., Balogh, P., Kóbor, J., Bodrogi, L., Pongrácz, J.E., Ritchie, W.A., Bősze, Z.: Characterization of eGFP-transgenic Balb/c mouse strain established by lentiviral transgenesis. 2010. Transgenic Res. 19: 105-112 (IF: 2.8)
Nem került feltöltésre publikáció...

Prof. Dr. Pongrácz Judit Fulbright 2019

Dr. Kvell Krisztián Bolyai János + Kutatási ösztöndíj 2019

Dr. Csöngei Veronika Eszter SzKK-K 2019

Garai Kitti ÚNKP ösztöndíj 2019

Bánfai Krisztina ÚNKP ösztöndíj 2019

Dr. Kvell Krisztián Bolyai János Kutatási ösztöndíj 2018

Garai Kitti ÚNKP ösztöndíj 2018

Szabadalmak

  • Pongracz JE: Lung tissue model, 2013, Hungary -HU1200206
  • Pongracz JE: Lung tissue model, 2013, Singapore - SG201108022-3
  • Pongracz JE: Lung tissue model, 2014, China
  • Pongracz JE: Lung tissue model, 2014, Taiwan
  • Pongracz JE, Bartis D: Lung tissue model, 2015, USA - US20120045770
  • Pongracz JE: Lung tissue model - AU2010244121

Kutatócsoportunk elsősorban a biotechnológia területén és a gyógyszeripar részére nyújthat szolgáltatásokat. Az alkalmazott módszertan: 3D szövenyomtatás oktatási és kutatási céllal, rekombináns vírusok, transzgén sejtek és szövetek, teljes és módosított szekvenciák klónozása, indukálható vektorok készítése, komplex szöveti modellek (tímusz, tüdő, máj stb) készítése.

Laborok

  • molekuláris biológiai laboratórium
  • szövettenyésztő laboratóriumok, melyekben egér, illetve humán szöveti kísérletek végezhetőek

Kiemelt műszerek

  • Biobot 3D szövetnyomtató
  • Nanostring high content screening platform
  • 3D high accuracy qPCR platform
  • LAS4000 lézeres protein analizátor
  • Nanodrop / Qubit spektrofotométerek

Wnt jelátviteli kutatócsoport

Wnt jetátviteli kutatócsoport

KAPCSOLAT
Prof. Dr. Pongrácz Judit
Kutatócsoport Vezető